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通常情况下，资讯筑加必间二甲苯用作燃料添加剂或在高附加值树脂的生产中用作共聚单体。PX比MX和OX具有更高的吸附容量，高耗可以归因于PX和Zn-ETTOB框架之间具有更强的C-H···H范德华相互作用。

03图文解析图1.[(Zn4O)8(ETTOB)6](Zn-ETTOB)材料的结构图，建能减材料由[Zn4O]6+和ETTOB8-组成（大的绿色球体代表材料的孔道）图2.Zn-ETTOB材料在不同条件下的PXRD谱图图3.(a)298K下EB,PX,MX和OX在Zn-ETTOB材料上的吸附等温线，建能减(b)298K下Zn-ETTOB材料对C8芳烃异构体的IAST吸附选择性图4.在298K和80Pa条件下，EB,PX,MX和OX在Zn-ETTOB材料上的吸附动力学曲线图5.EB,PX,MX和OX与Zn-ETTOB材料间的结合能分布曲线图6.(a)EB,(b)PX,(c)MX和(d)OX分子在Zn-ETTOB骨架内的优先吸附位点（灰色:C,白色:H,红色:O,蓝色:N,天蓝色:Zn），图中的数字表明不同原子间的距离（Å）图7.五次吸附脱附循环测试下EB在Zn-ETTOB材料上的吸附容量04结论与展望作者成功设计合成了一种具有罕见的ocu拓扑结构的新型金属有机框架材料（Zn-ETTOB）。然而，剧能机节沸石吸附剂对C8芳烃异构体的吸附容量和吸附选择性偏低，在工业应用时需要用复杂的模拟移动床技术，该技术在吸附剂再生过程中能耗较高。乙苯在苯乙烯的生产中常作为中间化合物，源危进一步加工制造聚苯乙烯塑料、合成橡胶和乳胶。

此外，排势该工作还为构建具有高稳定性的二价金属-羧酸配体MOFs提供了良好的借鉴。有趣的是，行业行Zn-ETTOB材料具有十分罕见的ocu拓扑结构，此材料是迄今为止发现的第二个具有ocu拓扑的材料。

通常来说，资讯筑加必金属锌和羧酸有机配体构筑的MOFs材料稳定性较差，资讯筑加必但是由于Zn-ETTOB中的八元羧酸与[Zn4O]6+簇具有高的八配位连接数，使其表现出高热稳定性和高水汽稳定性。

通过精馏分离C8芳烃异构体是一种高能耗的过程，高耗因为它们具有相同的分子量和极为接近的沸点。如图2 所示，建能减在生物酶中，建能减金属位点作为催化活性位点结合/活化催化底物（如CO2分子），与金属中心连接的配体结构作为第一配位环境（PrimaryCoordinationSphere）可以有效调控活性中心的催化活性。

作者介绍刘英硕：剧能机节2011-2015年于南开大学获得材料化学专业理学学位，剧能机节2015-2020年于美国密歇根大学（UniversityofMichigan,AnnArbor）获得化学博士学位，专业领域为无机小分子的电催化转化。与此同时，源危P4VP中悬挂着的吡啶官能团被质子化后，源危可以提供H键相互作用来稳定被还原的CO2活性中间体，从而作为第二配位环境（SecondaryCoordinationSphere）降低催化过程的动力学能垒。

聂伟轩博士2023年加入西湖大学工学院任特聘研究员，排势助理教授，独立PI，建立电化学催化CO2转化实验室。然而迄今为止，行业行绝大部分的研究仍主要针对于纯粹的传统固体催化剂或者是金属配合物分子催化剂的设计与优化，行业行而对固体聚合物材料/金属配合物分子的复合催化体系鲜有报道与研究。